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优生检测无创产前检测

驻马店染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个基因检测到底是什么检查?是抽血还是羊水穿刺?
您好,这是一项针对孕期的优生检测,通过采集您的外周血(抽静脉血)进行分析。它属于无创产前检测技术,无需进行羊水穿刺等侵入性操作,对您和胎儿都非常安全。
这个检测具体怎么预约啊?流程麻不麻烦?
预约流程很便捷。您通常可以通过合作的检测机构或医疗服务中心的线上平台、电话进行预约。预约成功后,会有工作人员联系您,确认时间、地点并指导后续步骤。整个过程会有专人协助,您不必担心。
这个检测2425元,包含保险后还有其它费用吗?
您支付的2425元就是这个项目的全部费用,已包含了检测报告、咨询服务以及相关的保险费用。没有其他隐形消费,是一次性收费的。该项目是自费项目,不支持医保报销。
我今年45岁怀孕了,这个检测适合我这种高龄孕妇做吗?
高龄孕妇(通常指35岁以上)是进行此项检查的重点推荐人群之一。随着年龄增长,胎儿染色体异常的风险会增高。这个项目能全面筛查包括唐氏综合征在内的多种染色体疾病,对高龄妈妈非常有帮助。
这个检查可以在家自己取样然后寄给你们吗?还是必须去你们那里?
您好,这项检测需要在合作的服务网点由专业人员采集静脉血样本,不支持您在家自行采样邮寄。您预约后,我们会为您安排在方便的服务点完成采样,以确保样本质量。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-04-227人觉得有用
毛** 已验证 28岁孕妈

预约和采样服务都很顺利,客服态度也很好。就是等待报告的那一周特别难熬,虽然知道需要时间,但每天刷好几次页面,如果过程中能有个进度百分比之类的提示,心理感受会好很多。整体不错,就是等待体验可以优化。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,感谢您指出这一点。我们正在技术端开发报告进度可视化功能,以期减少用户的等待不确定性。再次感谢您的反馈!

2026-04-1623人觉得有用
孟** 已验证 32岁孕妈

作为备孕夫妻,我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做,结果出来很快,一切正常,给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读,对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。

机构回复

感谢您选择在孕前进行如此负责的检查!您关于报告内容的建议非常中肯,我们已反馈给医学团队,未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。

2026-04-1965人觉得有用
谭** 已验证 遗传咨询后检测

我性子比较急,报告出得比预计晚了一天,我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电,没有找借口,诚恳道歉并解释了实验室复检的情况,还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方,反而让我成了忠实用户。

机构回复

再次为报告延误向您致歉,也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求,期待未来能继续为您提供优质服务。

2026-04-1427人觉得有用
何** 已验证 35岁初产妇

报告出来后,有专门的医生助理电话解读,不是那种照着念稿子的。她会根据我的具体情况,比如年龄和早期产检数据,来重点分析我的报告,感觉是真正的个性化服务,物有所值。

机构回复

是的,我们相信每一份报告都对应一个独特的个体。感谢您对我们个性化解读服务的肯定,专业的团队会一直为您和宝宝的健康保驾护航。

2026-04-019人觉得有用

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